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陈凯先，药物化学�?�Q?945�q?span lang="EN-US">8�?span lang="EN-US">28日生于重庆，�c�诏江苏南京�?span lang="EN-US">1967�q�毕业于复旦大学�?span lang="EN-US">1982�q�和1985�q�先后在中国�U�学院上������物研�I�所��L(f��ng)��士和博士学位。中国科学院上�v药物研究所研究员、学术委员会(x��)��M�Q�Q��?span lang="EN-US">973”项目首席科学家�Q�同���大学顾问教授。曾��M��������物研�I�所所�ѝ�?span lang="EN-US">1999�q�当选�ؓ(f��)中国�U�学院院士�?/span>
主要从事药物化学和创新药物研�IӞ��是我国该领域的学术带头�h之一。进行药物构�Q�效关系和生物活性小分子化合物结构预���的研究。与研究�l�同事一��h��出和改进了多�U�计���机辅助药物设计的方法和技术，包括分子疏水作用力场和药物构象研�I�的�Ҏ(gu��)��、药效基团搜��L��法、利用计���机构徏��h���l�构多样性的分子库和模拟�{�选的�Ҏ(gu��)���{�，�q�应用于多种药物与生物大分子�怺�作用的分子模拟和理论研究。开展了��Z��药物与受体三�l�结构的药物设计研究�Q�其中一些受体三�l�结构模型和新药的分子设计得��C��实验的验证。近�q�来和同事一起针�?span lang="EN-US">20余个重要的药理作用的靶标分子�Q�进行计���机模拟�{�选和初步的药理试验验证，发现有苗头的酪�}酸激酶抑制剂、高?g��u)z�L��的PPARg�Ȁ动剂�Q�小分子b分泌酶抑制剂�{�先导化合物。曾��h��国尼�U����可��u奖等奖励�?/span>
